Congenital dyserythropoietic anemia type II
All Entries 6
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Médulloblastome
- Maladie de von Willebrand
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Retinoblastoma
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rhabdomyosarcoma
- Maladie de Fanconi
- Congenital factor V deficiency
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Page Web
Email
- Rare epilepsy
- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
- Primary ciliary dyskinesia
- Cystic fibrosis
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Respiratory malformation
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Nephronophthisis
- Disorder of lipid metabolism
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassémie
- Anémie rare
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Sphérocytose héréditaire
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Thrombocytopénie auto-immune
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Bêta-thalassémie
- Drépanocytose
- Polycythémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- MYH9-related disease
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Médulloblastome
- Maladie de von Willebrand
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Retinoblastoma
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Rhabdomyosarcoma
- Maladie de Fanconi
- Congenital factor V deficiency
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Page Web
Email
- Rare epilepsy
- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
- Primary ciliary dyskinesia
- Cystic fibrosis
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Respiratory malformation
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Nephronophthisis
- Disorder of lipid metabolism
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassémie
- Anémie rare
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Sphérocytose héréditaire
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Thrombocytopénie auto-immune
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Bêta-thalassémie
- Drépanocytose
- Polycythémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- MYH9-related disease
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
Associations de patients 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau